Menú
Avui divendres, 21 de juny, és el Dia Mundial de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA), l’Ajuntament de Lliçà d’Amunt se suma a la campanya fent un Gest per l’ELA, amb l’objectiu de donar suport a totes les persones afectades i als seus familiars.
La campanya, portada a terme per la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls, pretén donar visibilitat a la malaltia i als projectes de l'entitat per millorar la qualitat de vida de totes les persones que la pateixen.
Des de l’Ajuntament us animem a que us sumeu a la campanya pujant a les vostres xarxes una fotografia fent el Gest per l’ELA i publicant-la amb l’etiqueta #FesunGestperlELA.
L’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA), també coneguda com a Malaltia de Lou Gehrig, és una malaltia neurodegenerativa que afecta les neurones motores del cervell, tronc encefàlic i medul·la espinal, que són les cèl·lules encarregades de transmetre l’ordre del moviment voluntari del cervell als músculs.
La malaltia actualment no té cura i encara no es disposa de cap tractament que permeti aturar el procés degeneratiu de l’ELA. S’estimen unes 400 persones afectades a Catalunya, 4.000 a tot el territori espanyol i 350.000 a nivell mundial. Cada any es diagnostiquen uns 120.000 casos nous a tot el món.
